Le kit Myriapod NGS Cancer panel DNA permet la préparation des librairies pour le séquençage de nouvelle génération (NGS) compatibles avec les plateformes Illumina MiSeq®, MiniSeq™ et iSeq™ 100 pour l’identification de polymorphismes d’un seul nucléotide (SNV) et petites insertions et délétions (indels) dans un panel de 17 gènes cliniquement significatifs (ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, FGFR,3 HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, POLE, RET, ROS1).
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